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活动信息

活动议程

项目信息

①匀相生物发光诊断应用开发

【行业】生物医药、体外诊断

公司成立于2018年11月，致力于成为全球体外诊断领域领导者。公司以匀相生物发光技术平台，开发床旁诊断试剂，解决目前一些临床诊断难题。匀相生物发光技术是公司自主研发专利技术平台，该技术平台从2002年开始在美国研发，累计获得美国NIH上千万美金的资助，具有国际领先水平。在该平台上，已经形成多个具有创新诊断试剂，比如通用流感快速筛查试剂解决由于流感病毒不断变异导致检测失效的世界难题。公司目前拥有核心专利三项，总部在深圳市盐田区有1500平米办公区和研发实验室，全资子公司位于苏州科学城医疗器械产业园，建有2500平米GMP厂房，拥有冻干机等完备试剂生产设备。公司目前已经完成一个国内三类医疗器械证临床试验，预计2020年3月份获得国内批文。另外，有75个产品项目已经获得CE认证，目前产品已经销往欧洲和东南亚地区。本轮融资主要用于产品研发，临床试验和市场开拓。

②Neo-T治疗晚期实体瘤新技术

【行业】生物制药

靶向新生抗原自体免疫T细胞疗法（Neoantigen targeting T cells，简称Neo-T）是利用基因组测序技术发现肿瘤特异性新生抗原，在体外通过抗原呈递细胞刺激自体血液中的T淋巴细胞，获得大量肿瘤靶向性的细胞毒T淋巴细胞（cytotoxic T lymphocytes，CTL），把这些细胞回输患者体内杀死体内肿瘤细胞的一种新疗法。 传统的免疫治疗大多数选取的都是在肿瘤里表达量比在其他组织相对高的肿瘤相关抗原，其副作用相对较大，且容易产生免疫耐受，影响免疫细胞应答。相对于肿瘤相关抗原来讲，neoantigen由于只发生在肿瘤组织中而具有肿瘤特异性高，其对应的治疗展现出高免疫原性和低的毒副作用。同时，靶向多个neoantigen能有效解决肿瘤异质性的问题。 项目本轮计划融资用于IND申报和注册临床实施、产品研发，以及公司日常运营。

③心血管病快速辅助诊疗体系

【行业】生物技术

公司是一家以心血管疾病为核心的基因检测、遗传解读和大数据分析公司。被认定为国家高新技术企业、深圳市高新技术企业。核心团队拥有NGS领域逾10年的研发及业务经验，涵盖实验技术、生物信息分析、遗传咨询及健康管理等领域；累计署名发表SCI文章40余篇，涵盖Nature、Science、Cell等顶级期刊；公司已获得多项自主知识产权；建设有生物医学实验平台及高性能生物大数据分析计算机集群系统。

心血管疾病临床上存在遗传性被低估，临床诊断困难，用药不当等问题。我们的心血管病快速辅助诊疗体系利用高通量测序技术，提供心血管疾病的遗传基因检测服务，主要涵盖心血管病的风险筛查、辅助诊断、精准用药及干预指导等四个方面。

核心壁垒是：1、遗传学心血管病诊断panel--REO-CVD；2、自主研发的Fast-GDP快速基因检测平台；3、自主研发的遗传病自动化解读系统。

公司已获得个人天使投资人750万元的投资。本轮融资主要用于硬件建设、临检资质申报，技术开发、试剂研发，市场拓展及团队建设等。

④泛癌种无创早期筛查

【行业】生物医药

公司成立于2018年，是一家专注于癌症早期筛查的高科技生物企业，以癌症的早期发现、早期诊断和早期治疗为使命，引领全新癌症早筛理念和方法，以癌症的死亡率在2030年前降低10%为奋斗愿景。项目通过分析外周血中游离DNA片段癌症基因突变更早地检测出多种癌症，其高效的建库技术和独有的降噪技术巧妙地解决了使用ctDNA液体活检技术应用于癌症早筛一个重要的挑战。使我们检测方式的灵敏度和特异性大大高于目前的标准癌症筛查方法。 

作为世界首款泛癌种无创早筛产品，思康宁TM突破性的ctDNA液体活检技术，及独创的CRS人工智能算法，仅需10ml血就能分析血液中游离DNA的癌症突变信息，检测上百种癌症，全面“拦截”癌症。公司所开发的泛癌种无创早筛技术突破性地解决了基于血液的癌症早筛的四大挑战，即：（1）实现泛癌种筛查；（2）判断癌症有无；（3）定位癌症部位（4）控制检测成本。公司主要采用直客+代理模式。直客营销上重点攻关全国性的体检机构、医院等渠道，形成规模性的销售。代理方面会去发展全国的代理商，实行产品供货销售的模式。从营销手段上，通过学术会议树立专业，医生推荐树立口碑，展会及招商等方式吸引更多潜在伙伴。

本轮融资使用计划:开展临床试验并获得产品的批文，建设临床检测实验室并增加高素质的团队。

⑤个体化肿瘤疫苗的研制

【行业】生物医药

公司成立于2018年12月，由中科院资深研究员带领下，整合肿瘤基因组学，免疫学，疫苗学研究的尖端人才和技术，致力于研制新型肿瘤个体化治疗性疫苗。产品为个体化癌症疫苗，通过采取肿瘤患者外周血液，测序获得肿瘤细胞特异的突变，再通过独特的算法筛选新抗原，利用体外多肽合成技术合成该类新抗原，制作成个性化的肿瘤治疗性疫苗，然后进行皮下注射，刺激特异性识别这类新抗原的T细胞大量在体内增值，从而达到特异性杀伤携带这类新抗原的肿瘤细胞的目的。具有广阔的应用前景和巨大的市场前景。安达生物历经四年，建立了完善的个体化肿瘤变异识别，新生抗原预测与疫苗设计，免疫原性与安全性评价体系，正在进行IND申报。于2018年4月长海医院进行临床试验研究，开展了针对胰腺导管腺癌的肿瘤免疫治疗临床研究。本项目拟募集资金进行临床实验，开展胰腺导管腺癌病人的肿瘤免疫治疗，建立肿瘤新生抗原治疗中心，通过上述实验，获得安全性、有效性、剂量、给药途径、适用人群等数据。